干貨丨關(guān)于PUR熱熔膠的剝離強(qiáng)度影響因素研究(含實(shí)驗(yàn)方法)
熱熔膠粘劑是一種室溫呈固態(tài),加熱到一定溫度則熔化成液態(tài),涂布、潤(rùn)濕被粘物后,經(jīng)壓合、冷卻,能迅速完成膠接的膠粘劑。在大多數(shù)情況下,熱熔膠粘劑不含水或溶劑,是一種100%固含量的膠粘劑。由于其低污染性、高初粘性和速粘性倍受現(xiàn)代自動(dòng)化工業(yè)的歡迎,在書(shū)籍無(wú)線裝訂、包裝封口、制鞋、紡織等方面獲得廣泛應(yīng)用。熱熔膠按其粘料可分為乙烯-醋酸乙烯酯共聚樹(shù)脂類熱熔膠粘劑,聚乙烯及乙烯共聚物熱熔膠粘劑,聚丙烯熱熔膠粘劑,聚酯熱熔膠粘劑,聚酰胺熱熔膠粘劑,聚氨酯熱熔膠粘劑,苯乙烯類熱熔膠粘劑等。
PU熱熔膠通常分為兩大類:一類是熱塑性PU彈性體熱熔膠;另一類是反應(yīng)型PU熱熔膠。熱塑性PU熱熔膠是熱塑性PU彈性體制成的膠膜、膠帶或膠末。PU彈性體是由聚酯多元醇、二異氰酸酯及鏈增長(zhǎng)劑加成反應(yīng)生成的線型嵌段共聚物。通過(guò)加熱熔融涂膠而后冷卻固化而起到粘接作用,但是它本身無(wú)反應(yīng)性基團(tuán),僅以氫鍵形成分子間作用力,導(dǎo)致粘接強(qiáng)度低,同時(shí)還造成耐熱性、耐溶劑性能差。濕固反應(yīng)型PU熱熔膠粘劑可克服這些缺點(diǎn),性能可與溶劑型-反應(yīng)型膠粘劑相媲美,因而濕固反應(yīng)型PU熱熔膠粘劑自20世紀(jì)80年代問(wèn)世以來(lái),日益被世人關(guān)注,成為膠粘劑行業(yè)中的佼佼者。目前,濕固型PU熱熔膠在國(guó)內(nèi)的研究開(kāi)發(fā)剛剛起步,有待于深入、細(xì)致地做好應(yīng)用基礎(chǔ)性研究工作,以推進(jìn)濕固型PU熱熔膠國(guó)產(chǎn)化的進(jìn)程。1 實(shí)驗(yàn)部分
1.1 主要原料及設(shè)備
二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI),美國(guó)Huntsman公司產(chǎn)品;聚醚220(簡(jiǎn)稱N220)、聚醚330(N330),上海高化三廠產(chǎn)品;EVA,上海威勝包裝材料有限公司提供;石油樹(shù)脂C5、萜烯樹(shù)脂,上海方田彈性體有限公司提供;古馬隆樹(shù)脂,上海焦化廠產(chǎn)品;松香GA90,荒川化學(xué)有限公司產(chǎn)品。涂布機(jī)、加熱反應(yīng)釜均為自制。剝離強(qiáng)度測(cè)試儀采用山東濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)發(fā)展中心生產(chǎn)的BLD 200S型電子剝離試驗(yàn)機(jī)。涂布基材采用市售帆布。
1.2 實(shí)驗(yàn)方法
1.2.1?。停模深A(yù)聚物的合成
按照實(shí)驗(yàn)配方,在三口燒瓶中準(zhǔn)確稱量聚醚,攪拌、加熱,控制溫度在110℃并抽真空,以脫除聚醚中的水份。降溫至50℃,通入N2氣保護(hù),加入MDI,反應(yīng)溫度應(yīng)低于100℃,反應(yīng)2h后,抽真空至無(wú)氣泡,冷卻、出料。
1.2.2 熱熔膠、熱熔膠膠接接頭的制備
將增粘樹(shù)脂、熱塑性彈性體、抗氧化劑等原料加入反應(yīng)釜中,攪拌、加熱,待增粘樹(shù)脂完全熔融后,抽真空,至無(wú)氣泡為止,加入按1.2.1制備的MDI預(yù)聚物,攪拌均勻。涂布機(jī)恒溫,將制好的膠樣均勻涂覆在帆布上,壓合,制成MDI基濕固型PU熱熔膠膠接接頭。置于室溫下,發(fā)生濕固化反應(yīng)。
參照GB/T2791-1995,在BLD-200S型電子剝離試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行膠接接頭T-剝離強(qiáng)度的測(cè)試。試樣尺寸為2×25cm,拉伸速度為25mm/min。
2 結(jié)果與討論
膠粘劑的剝離強(qiáng)度試驗(yàn)方法是研究膠粘劑膠接性能的重要方法之一,適用于柔性膠接接頭的測(cè)試,主要表征的是膠接接頭抵抗裂紋擴(kuò)展能力。影響膠粘劑剝離強(qiáng)度的因素很多,如被粘物的表面處理、固化條件、被粘物的性質(zhì)、膠粘劑的性質(zhì)、剝離速度、剝離角度等。本文主要討論P(yáng)U熱熔膠粘劑本身的性質(zhì)對(duì)剝離強(qiáng)度的影響。
2.1 濕固化機(jī)理
濕固型聚氨酯膠粘劑是以NCO端基預(yù)聚物為基料,配以熱塑性樹(shù)脂、增粘樹(shù)脂、抗氧劑等制備而成。當(dāng)膠粘劑加熱,熔融成流體,涂布在被涂物表面,將兩個(gè)被涂物貼合,冷卻后膠層凝聚起到粘接作用,之后借助于空氣中或者被粘物表面附著的濕氣與預(yù)聚物端基-NCO發(fā)生反應(yīng)、擴(kuò)鏈,生成聚氨酯-聚脲結(jié)構(gòu)的高分子聚合物,進(jìn)一步起到粘接作用。
氨基甲酸酯鏈節(jié)(NHCOO)、脲鏈節(jié)(NHCONH)極性很高,構(gòu)成聚氨酯分子結(jié)構(gòu)的剛性鏈節(jié),使膠粘劑具有較高的強(qiáng)度和耐熱性能。2.2 預(yù)聚物結(jié)構(gòu)對(duì)膠接接頭剝離強(qiáng)度的影響
本文采用N220、N330的混合物作為多元醇組分制備含-NCO端基的預(yù)聚物,旨在線型預(yù)聚物分子結(jié)構(gòu)中適當(dāng)?shù)匾胍恍┙宦?lián)結(jié)構(gòu),以改善膠接接頭的物理機(jī)械性能、耐熱性、耐溶劑性等。N330的加入對(duì)預(yù)聚物中-NCO含量的影響見(jiàn)表1。
由表1可以看出:隨著聚醚330用量的增加,預(yù)聚體中-NCO含量減小。這是因?yàn)椋?30是3官能度的聚醚多元醇,它與MDI反應(yīng)形成支化或交聯(lián)結(jié)構(gòu)所造成的。使用不同-NCO含量的MDI預(yù)聚體配制濕固型PU熱熔膠,其剝離強(qiáng)度值見(jiàn)表2。
由表2可以看出MDI-聚醚預(yù)聚體結(jié)構(gòu)對(duì)熱熔膠剝離強(qiáng)度的影響較大。在預(yù)聚體中引入一定量的N330對(duì)熱熔膠的剝離強(qiáng)度有明顯提高,但隨著N330量的進(jìn)一步增加,熱熔膠的剝離強(qiáng)度有所降低。這是由于3官能度的N330能夠與MDI反應(yīng)生成支化或交聯(lián)結(jié)構(gòu)的預(yù)聚物,提高了預(yù)聚物的內(nèi)聚強(qiáng)度和模量,所以使得以其為基料的熱熔膠的膠接接頭的粘附強(qiáng)度增加。若N330加入過(guò)多,使交聯(lián)度增加,引起膠接層的脆性增加,剝離強(qiáng)度下降。
2.3 增粘樹(shù)脂對(duì)膠接接頭剝離強(qiáng)度的影響使用常見(jiàn)的熱熔膠增粘樹(shù)脂,配以熱塑性彈性體EVA,制備濕固型PU熱熔膠,研究增粘樹(shù)脂種類對(duì)熱熔膠剝離強(qiáng)度的影響。松香系樹(shù)脂是使用最早的增粘劑,也是熱熔膠中應(yīng)用最多的一種增粘劑。從表3可以發(fā)現(xiàn),松香GA90樹(shù)脂對(duì)本熱熔膠體系的增粘效果優(yōu)于萜烯樹(shù)脂、古馬隆樹(shù)脂。
若使用萜烯樹(shù)脂和古馬隆組成的復(fù)合增粘樹(shù)脂,則熱熔膠的剝離強(qiáng)度較單獨(dú)使用萜烯樹(shù)脂、古馬隆樹(shù)脂提高3.7倍。這可能是由于兩個(gè)增粘樹(shù)脂對(duì)膠粘劑強(qiáng)度的協(xié)同效應(yīng)所致。從表3中還可以看出,萜烯樹(shù)脂對(duì)濕固型PU熱熔膠的增粘效果好于C5石油樹(shù)脂。這可能是由于C5石油樹(shù)脂是直鏈烴聚合物,而MDI-聚醚預(yù)聚體分子鏈中含有芳烴結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)相似者相溶,因此預(yù)聚物與含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的萜烯樹(shù)脂的混溶性好,故導(dǎo)致對(duì)本熱熔膠體系,萜烯樹(shù)脂的增粘效果優(yōu)于C5石油樹(shù)脂。3 結(jié)論
(1) MDI-聚醚預(yù)聚體合成中,隨著N330用量的增加,MDI-聚醚預(yù)聚體中游離的-NCO減??;
(2) 在線型結(jié)構(gòu)的MDI-聚醚預(yù)聚體中適當(dāng)引入支化或交聯(lián)結(jié)構(gòu),將使得熱熔膠的帆布-帆布膠接接頭的剝離強(qiáng)度明顯提高;
(3) 對(duì)于本熱熔膠體系,松香樹(shù)脂的增粘效果優(yōu)于萜烯樹(shù)脂和古馬隆樹(shù)脂;
(4) 當(dāng)萜烯樹(shù)脂和古馬隆樹(shù)脂配合使用時(shí),熱熔膠的帆布-帆布膠接接頭的剝離強(qiáng)度比單獨(dú)使用其任一種時(shí)都提高了近4倍。更多濾芯膠請(qǐng)?jiān)L問(wèn)m.jbmtpc.com
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